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英木和

概述
MiSeq FGx法医基因组学系统是为法医基因组学应用而设计的。这个从样本到答案的完整流程使用专门的文库制备试剂盒、定制的仪器控制软件以及分析软件,支?#27542;?#35268;和挑战性法医样本的可靠分析。
系统

第一台适用于法医基因组学的NGS系统
MiSeq FGx法医基因组学系统是第一台为法医基因组学应用而设计、经过充分验证的测序系统。这个从样本到答案的完整系统使用专门的文库制备试剂盒、定制的仪器控制软件以及分析软件包,支?#27542;?#35268;和挑战性法医样本的可靠分析。


出色的准确性
Illumina技术带来了高度准确的逐个碱基测序,几乎避免了序列背景特异的错误,即使是在重复区域或均聚物中。
我们的边测序边合成 (SBS) 技术是目前最广泛采用的新一代测序技术。通过专利的可逆终止子方法可获得出色的数据质量。这种方法在单个碱基掺入大规模并行的DNA链时检测它们。在每个dNTP掺入时,?#26434;?#20809;终止子染料进行成像,随后切割以利于下一个碱基的掺入。在每个测序循?#20998;校?#25152;有四种可逆终止子结?#31995;膁NTP?#21363;?#22312;,这种碱基之间的天然竞争最大限度减少了掺入偏向。在每个循环过程中,通过直接测定信号强度来进行碱基检出,与其他技术相比,这大大降低了原始错误率。


NGS带来简单的法医流程
MiSeq FGx系统的流程是简单、自动化且快速的:

● 小巧、一体化的平台融合了簇生成、双端流体设备和SBS技术

● 直观的触摸屏界面实现了简单的仪器操控

● 带有RFID追踪的即插即用试剂提升速度和便利


MiSeq FGx系统包括离线的数据分析软件。


实时的运行监控
利用各种关键指标和彩色编码来测量性能和报告状态,可实时监控每次运行。原始的簇密度及其他指标都经过精?#30446;?#21457;和验证,以确保法医样本获得最佳的测序结果。


一个完整的系统方案
MiSeq FGx仪器是一个完全集成并充分验证的新一代靶向测序系统中的一部分,此系统还包括专门的文库制备试剂盒,以及为法医基因组学应用而设计的从样本到答案的软件方案。您可以选择预先安装并验证的法医基因组学流程,也可以选择?#33455;?#27969;程。它们都使用直观的触摸屏界面以及带有RFID追踪的预装法医试剂卡盒,在整个测序流程的每一步给您指导。


仅供科研、法医和亲子鉴定使用。

参数

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流程

在MiSeq FGx仪器上运行的分析遵循一个简单的三步过程。从提取自案件(未知)的证据样本或已知的参考样本的DNA开始。之后制备DNA样品用于靶向测序,具体是添加引物,生成扩增子,随后在新一轮扩增中以索引标记。将文库加入MiSeq ForenSeq试剂夹盒中,再上样到MiSeq FGx仪器上进行测序。


三步的MiSeq FGx分析流程

制备

● 从基因组DNA开始

● 创建样品表

● 生成带索引的文库


测序

● 启动MiSeq FGx仪器

● 将文库加入预分装、即用型的MiSeq ForenSeq试剂夹盒中

● 上样到MiSeq FGx,按下GO


分析

利用专门的ForenSeq Universal Analysis Software分析数据

● 解释结果并生成报告


仅供科研、法医和亲子鉴定使用。

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从法医专用的文库制备试剂盒到自动化的数据报告,MiSeq FGx 系统带来了行业中最完整的一体化流程。

应用

刑事案件的法医DNA检测
在全世界的法医基因组学实验室,具有挑战性的DNA样本有时需要拷问多次,以便提取出一整套数据。如果不成功,样本可能被划为部分、不确定的数据。
MiSeq FGx?#31995;?#36793;合成边测序(SBS)技术分析所有短串联重复序列(STR)。它还追踪近200个与法医相关的单核苷酸多态性(SNP)。这一切都在一个简单、统一的流程中完成,只需要不到1 ng的样本。


法医?#35745;?#20998;析带来DNA数据库
Illumina的SBS技术弥补了通过毛细管电?#31350;?#23637;的长度法基因分型所面临的“有限财产”的问题。这是因为SBS技术对于能同时进行分析的位点数量上没有相关限制。有了MiSeq FGx系统,罪行分析实验室可同时分析如今正在使用的每个位点,再加上数百个位点。


mtDNA分析以鉴定失踪人口
mtDNA分析用于从不太理想的条件下发现的少量法医样?#20998;?#25552;取出遗传数据。SBS有望彻底改变这一过程,而MiSeq FGx能够在单次测序运行中引入96个样品。这个简单的一步流程能高效带来结果,从而加速调查。
Illumina的新一代测序(NGS)还提供了目的区域的深度覆盖。有了这一技术,科学家能够分析数百甚至数千年的人类样品。这些信息将揭开这些古代人所包含的秘密。


灾难受害者的鉴定
在大规模死亡事故后,遗传分析的目标是从高度受损的样本中提取出尽可能多的遗传信息。分析人员必须评估证据材料,并决定开展哪种分析方法。选择一种分析往往会排除另一种的开展。有了Illumina的NGS,就不再需要这?#32456;?#34935;。

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